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Effets secondaires: Oesophagite, des ulcères oesophagiens et érosions, dysphagie, brûlures d'estomac, douleur rétrosternale, douleur abdominale, distension, diarrhée, constipation, flatulence, maux de tête, éruption cutanée, érythème, douleur musculo-squelettique, une diminution transitoire du phosphate sérique. Interactions médicamenteuses: fer, des suppléments et des antiacides de calcium concomitantes empêchent l'absorption de l'alendronate. l'aspirine ou AINS concomitante peut augmenter l'incidence des effets indésirables gastro-intestinaux. Contre-indications: hypocalcémie; anomalies œsophagiennes et les facteurs qui retardent la vidange de l'œsophage; insuffisance rénale sévère; hypersensibilité; incapacité à se tenir debout ou assis en position verticale pendant в ‰ Ґ30 min. Grossesse, allaitement. Mécanisme d'action: l'acide alendronique réduit la résorption osseuse en inhibant l'action des ostéoclastes. Absorption: mal absorbé par le GIT (oral); réduite de nourriture. Distribution: Protéine de liaison: 78% Excrétion: Urine (50%); reste est séquestré à l'os. Précautions particulières: troubles gastro-intestinaux supérieurs (cesser si les symptômes persistent); antécédents d'ulcères, saignement actif GI. Corriger la vitamine D et une carence en calcium avant de commencer la thérapie. Pour prendre une demi-heure avant le petit déjeuner et rester debout pendant au moins 30 minutes après administration. Non recommandé pour une utilisation chez les patients ayant une ClCr
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