Acheter chloramphénicol 84

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chloramphénicol Produits phares Acétamide, le 2, 2-dichloro-N - [2-hydroxy-1- (hydroxyméthyl) -2- (4-nitrophényl) éthyl] -. [R-(R*,R*)]-;Tega-Cetin;Tevcosin;D(-)-threo-2-Dichloroacetamido-1-p-nitrophenyl-1,3-propanediol;Chlorocaps;D-(-)-threo-1-p-Nitrophenyl-2-dichloracetamido-1,3-propanediol;Isophenicol;Comycetin;Acetamide, 2, 2-dichloro-N - [. ß-hydroxy-a - (hydroxyméthyl) - p-nitrophenet hyl] -, D-thréo - (-) -; CPh; Synthomycine; Anacetin; Amphicol; Acétamide, 2 , 2-dichloro-N - [. ß-hydroxy-a .- (hydroxyméthyl) - p-nitrophenet hyl] -, D - (-) - thréo; Mycinol; Synthomycetin, D-thréo-N - (1 , 1-Dihydroxy-1-p-nitrophenylisopropyl)dichloroacetamide;Leukomyan;Medichol;Otophen;Ophtochlor;Biocetin;D-(-)-Chloramphenicol;Chlorocid;Chloro-25 vetag; D - (-) - thréo-alpha, alpha-Dichloro-N-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl)acetamide;Chlomin;2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide;Halomycetin;Enteromycetin;Ronphenil;Pantovernil;Myclocin;Cloramidina;Viceton;Levoplast;D-(-)-threo-2, 2-dichloro-N - [. ß-hydroxy-a .- (hydroxyméthyl)] - p-nitrophene thylacetamide;Cloramficin;Tifomycin;Austracol;Alficetyn;Chloricol;Paraxin;Dextromycetin;Chloramfilin;Soluthor;Cloromisan;Ismicetina;I 337A; Ciplamycetin; Chloroptic; Chloramphenicol Levo / palmitate / L-base; D-thréo-chloramphénicol; Chlorocol; Chlorocidin C;(-)-Chloramphenicol;Catilan;Chloramphenicol-levo;D-threo-N-Dichloroacetyl-1-p-nitrophenyl-2-amino-1,3-propanediol;Farmicetina;Biophenicol;Chloromycetin (TN); Chloroject L;Tiromycetin;Loromisin;Pentamycetin;Ambofen;Doctamicina;Cloramicol;2,2-Dichloro-N-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-(hydroxy(oxido)amino)phenyl)ethyl)acetamide, (1R, 2R)-;;Chlomycol;Sintomicetina;GlovesGloveticol;Chlora-Tabs;Aquamycetin;2,2-dichloro-N-[(1S,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide;Chlorocide;Leukomycin;Acetamide,2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1- (hydroxyméthyl) -2- (4-nitrophényl) - éthyl] -; Oleomycetin; Klorocid S; Loromisan; Detreomycine; Hortfenicol; Chloramsaar; Novomycetin; Micochlorine; Normimycin V;Isicetin;Chlorovules;Prestwick_51;Sno-Phenicol;D-threo-1-(p-Nitrophenyl)-2-(dichloroacetylamino)-1,3-propanediol;Chlornitromycin;Rivomycin;Chloramficin;Clorosintex;Acetamide, 2, 2-dichloro-N - [. ß-hydroxy-a .- (hydroxyméthyl) - p-nitrophenet hyl]; Isopto fenicol;Desphen;Intramycetin;Levomitsetin;Tifomycine;Unimycetin;Microcetina;Mychel;Glorous;Detreomycin;Chloromax;Leukamycin;D-(-)-2, 2-dichloro-N - (. ß-hydroxy-a .- (hydroxyméthyl) - p-nitrophényl-éthyl) acétamide; Chemicetin; Chemicetina; chloromycetine; Novophenicol; lévomycétine; Chloramphénicol Rapports de consensus Rapporté dans EPA TSCA. EPA Programme de toxicologie génétique. chloramphénicol Spécification Le chloramphénicol, avec le numéro de registre CAS 56-75-7, est également connu comme le 2,2-dichloro-N - [2-hydroxy-1- (hydroxyméthyl) -2- (4-nitrophényl) éthyl] acétamide. Il appartient aux catégories de produits de Pharmaceuticals; API; Chiral Reagents; Pharmaceutical intermédiaire. Son numéro EINECS est 200-287-4. formule moléculaire de ce produit chimique est C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 et le poids moléculaire est de 323,13. De plus, son nom systématique est Chloramphenicol. It est un blanc à gris-blanc poudre cristalline qui est un premier antibiotique isolé à partir de cultures de Streptomyces venequelae en 1947, mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et a été le premier antibiotique à large spectre à découvrir. Il agit en interférant avec la synthèse des protéines bactériennes et est principalement de la substance chimique peut causer le cancer. lorsque vous l'utilisez, vous devriez éviter l'exposition - se procurer des instructions spéciales avant l'utilisation. En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (lui montrer l'étiquette chaque fois que possible.) Propriétés physiques environ chloramphénicol sont: (1) ACD / LogP: 1.103; (2) # de l'article 5 Violations: 0; (3) ACD / logD (pH 5,5): 1,10; (4) ACD / logD (pH 7,4): 1,10; (5) ACD / BCF (pH 5,5): 4,06; (6) ACD / BCF (pH 7,4): 4.05; (7) ACD / KOC (pH 5,5): 94.80; (8) ACD / KOC (pH 7,4): 94,75; (9) liaison #H accepteurs: 7; (10) donneurs de liaison #H: 3; (11) #Freely Rotating Obligations: 8; (12) Indice de réfraction: 1,612; (13) Molar Réfractivité: 72,559 cm3; (14) Volume Molar: 208,831 cm3; (15) Polarisabilité: 28,765 10-24cm3; (16) Surface Tension: 66,1240005493164 dyne / cm; (17) Densité: 1,547 g / cm3; (18) Point d'éclair: 343,831 C. Vous pouvez toujours convertir les données suivantes dans la structure moléculaire: (1) SMILES: c1cc (CCC1 [C @ H] ([C @@ H] (CO) NC (= O) C (Cl) Cl) O) [N +] (= O) [O]; (2) Std. InChI:InChI=1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1?; (3) Std. InChIKey: WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N. Utilisations de chloramphénicol: chloramphénicol peut être utilisé comme agent de deuxième ligne dans le traitement du choléra résistant à la tetracycline. Grâce à son excellente pénétration dans le LCR (bien supérieure à l'une quelconque des céphalosporines), le chloramphénicol reste le premier traitement de choix pour les abcès du cerveau staphylococciques. Il est également utile dans le traitement des abcès du cerveau dues à des organismes mixtes ou lorsque le micro-organisme pathogène est inconnu. Le chloramphénicol a été utilisé dans le États-Unis dans le traitement empirique initial des enfants atteints de la fièvre et une éruption pétéchiale. Il a été récemment découvert comme un sauvetage remède pour la chytridiomycose chez les amphibiens. Les données de toxicité de chloramphenicol sont les suivantes: